Luteosyl 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Luteosyl 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- D-cloprostenol
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Luteosyl 0.075 mg/ml Solution for injection for cows and sows
Luteosyl 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal1day
-
Milk0hour
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offal1day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG02AD90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Poland
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Syva S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Syva S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1926
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0143/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
oznakowanie opakowań
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 31/03/2025
Angielski (PDF)
Opublikowano: 25/12/2023
Ulotka dla pacjenta
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 31/03/2025
Angielski (PDF)
Opublikowano: 25/12/2023
Charakterystyka produktu leczniczego
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 31/03/2025
Angielski (PDF)
Opublikowano: 25/12/2023
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
eu-PUAR-esv0143001-mrp-luteosyl-0.075-mg-ml-solution-for-injection-for-cows-and-sows-en.pdf
Angielski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 25/12/2023
Jak przydatna była ta strona?:
