Veterinary Medicines

Synuclav Suspension for Injection

Dopuszczony
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Synuclav Suspension for Injection
Noroclav Injectie 140 mg/ml Suspensie voor injectie
Noroclav Injectie 140 mg/ml Suspension injectable
Noroclav Injectie 140 mg/ml Injektionssuspension
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        42
        day
    • Cattle
      • Milk
        60
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CR02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Belgium
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V275581
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0354/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 23/03/2023
Pobierz
francuski (PDF)
Opublikowano: 23/03/2023
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 23/03/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz