NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Upoważniony
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Nobilis Rhino CV
NOBILIS RHINO CV
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie donosowe
-
Na oczy i nozdrza
-
podanie do oka
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski31.62tissue culture infective dose 501.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie donosowe
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
-
Na oczy i nozdrza
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
-
podanie do oka
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- MEB
Numer pozwolenia:
- REG NL 10301
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- FR/V/0151/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?: