NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Dopuszczony
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie donosowe
-
Na oczy i nozdrza
-
podanie do oka
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski31.62tissue culture infective dose 501.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie donosowe
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
-
Na oczy i nozdrza
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
-
podanie do oka
- Chicken (layer hen)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
- Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numer pozwolenia:
- CY00109V
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- FR/V/0151/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 27/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: