IsoFlo 100% w/w Inhalation Vapour, Liquid
IsoFlo 100% w/w Inhalation Vapour, Liquid
Niedopuszczony do obrotu
- Isoflurane
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
IsoFlo 100% w/w Inhalation Vapour, Liquid
IsoFlo 100 % w/w Vloeistof voor inhalatiedamp
IsoFlo 100 % w/w Liquide pour inhalation par vapeur
IsoFlo 100 % w/w Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie wziewne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/millilitre(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Płyn do sporządzania inhalacji parowej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie wziewne
-
Horse
-
Meat and offal2day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not permitted for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01AB06
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Belgium
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- BE-V222765
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- ES/V/0325/001
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
