Veterinary Medicines

RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE

Niedopuszczony do obrotu
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD liofilizat și suspensie injectabilă pentru bovine
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AH
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Belgium
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 130194
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0146/001/MR

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 24/08/2022
Pobierz