Veterinary Medicines

RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE

Dopuszczony
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Rispoval 3 BRSV-Pi3-BVD, lyophilisat et suspension pour suspension injectable pour bouvins
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AH
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Luxembourg
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Belgium
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numer pozwolenia:
  • V 087/05/05/0833
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0146/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 16/03/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."