Bremamectin, 10 mg/ml süstelahus veistele, lammastele, kitsedele ja sigadele
Bremamectin, 10 mg/ml süstelahus veistele, lammastele, kitsedele ja sigadele
Dopuszczony
- Ivermectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Bremamectin, 10 mg/ml süstelahus veistele, lammastele, kitsedele ja sigadele
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal49day
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks loomadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks. Mitte kasutada tiinetel loomadel, kelle piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks, 33 päeva enne oodatavat poegimist.
-
-
Pig
-
Meat and offal28day
-
-
Sheep
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks loomadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks. Mitte kasutada tiinetel loomadel, kelle piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks, 33 päeva enne oodatavat poegimist.
-
-
Goat
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks loomadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks. Mitte kasutada tiinetel loomadel, kelle piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks, 33 päeva enne oodatavat poegimist.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bremer Pharma GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1002
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025