M+PAC
M+PAC
Authorised
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
M+PAC
M+PAC
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w English
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w English1.47relative unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AB13
Status pozwolenia:
-
Valid
Authorised in:
-
Germany
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Burgwedel Biotech GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
- PEI.V.03209.01.1
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- HU/V/0140/001/MR
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 3/03/2023
How useful was this page?: