Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Dopuszczony
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis IntraNasal RSP Live
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie donosowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.80
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Aerozol do nosa, zawiesina
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie donosowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AD07
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • PEI.V.11976.01.1
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0257/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 25/03/2024
German (PDF)
Opublikowano: 25/03/2024
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."