Veterinary Medicines

Vitamin K1 Keyvit 50 mg Tabletka

Dopuszczony
  • Phytomenadione
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
K1 KEYVIT 50 mg tablets for dogs
Vitamin K1 Keyvit 50 mg Tabletka
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB02BA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Pudełko zawierające termozgrzewalny blister z aluminium i PVC/aluminium/oPA, każdy zawierający 7 tabletek. Pudełko zawierające 2 termozgrzewalne blistry po 7 tabletek.
  • Pudełko zawierające termozgrzewalny blister z aluminium i PVC/aluminium/oPA, każdy zawierający 7 tabletek. Pudełko zawierające 2 termozgrzewalne blistry po 7 tabletek.
  • Pudełko zawierające termozgrzewalny blister z aluminium i PVC/aluminium/oPA, każdy zawierający 7 tabletek. Pudełko zawierające 2 termozgrzewalne blistry po 7 tabletek.
  • Pudełko zawierające termozgrzewalny blister z aluminium i PVC/aluminium/oPA, każdy zawierający 7 tabletek. Pudełko zawierające 2 termozgrzewalne blistry po 7 tabletek.
  • Pudełko zawierające termozgrzewalny blister z aluminium i PVC/aluminium/oPA, każdy zawierający 7 tabletek. Pudełko zawierające 2 termozgrzewalne blistry po 7 tabletek.
  • Pudełko zawierające termozgrzewalny blister z aluminium i PVC/aluminium/oPA, każdy zawierający 7 tabletek. Pudełko zawierające 2 termozgrzewalne blistry po 7 tabletek.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Nextmune Italy S.r.l.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lelypharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3157
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0358/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2025
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 23/01/2024
Pobierz