Przejdź do treści
Veterinary Medicines

K1 KEYVIT 50 mg tablets for dogs

Upoważniony
  • Phytomenadione

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
K1 KEYVIT 50 mg tablets for dogs
KEYVIT 50 mg tablet
KEYVIT 50 mg Tablette
KEYVIT 50 mg comprimé
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Piece
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie doustne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB02BA01
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Nextmune Italy S.r.l.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Lelypharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V596142
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0358/001

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 24/03/2022
French (PDF)
Opublikowane na: 24/03/2022
German (PDF)
Opublikowane na: 24/03/2022

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 24/03/2022
French (PDF)
Opublikowane na: 24/03/2022

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 23/01/2024
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.