KEPROMEC super inj.
KEPROMEC super inj.
Upoważniony
- Clorsulon
- Ivermectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
KEPROMEC super inj.
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Meat and offal66dayNu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte destinat consumului uman.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA51
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Romania
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Kepro B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 160101
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 19/09/2023
Jak przydatna była ta strona?: