KEPROMEC super inj.
KEPROMEC super inj.
Dopuszczony
- Clorsulon
- Ivermectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
KEPROMEC super inj.
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal66dayNu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte destinat consumului uman.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA51
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Romania
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Kepro B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Kepro B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 160101
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 19/09/2023
Updated on: 21/09/2023
