Veterinary Medicines

PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS

Upoważniony
  • Water for injection
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PORCILIS PRRS 10^4 - 10^6 TCID50/ML ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie śródskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podanie śródskórne
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AD03
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 40484/02-06-2011/K-0132201
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0332/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.