Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT 6-2 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Dopuszczony
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ALPHA JECT 6-2 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    antigen unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    80.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Atlantic salmon
      • Meat and offal
        0
        degree day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI10AL02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pharmaq AS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pharmaq AS
Organ odpowiedzialny:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 02-1370
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 14/04/2026
Pobierz