NERVOSYL
NERVOSYL
Dopuszczony
- ATROPA BELLA-DONNA C9
- VALERIANA OFFICINALIS D3
- PASSIFLORA INCARNATA D3
- THERIDION CURASSAVICUM C9
- STRYCHNOS IGNATII C9
- MATRICARIA RECUTITA C9
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NERVOSYL
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.17gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.17gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.17gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.17gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.17gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.17gram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Dog
-
Cat
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QV03AX
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
France
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w French
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boiron
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Boiron
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/6186456 0/2009
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022
Jak przydatna była ta strona?: