Porcilis PRRS liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za prašiče
Porcilis PRRS liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za prašiče
Upoważniony
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Porcilis PRRS liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za prašiče
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie śródskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Podanie śródskórne
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AD03
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
- NP/V/0269/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 26/01/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 26/01/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 26/01/2024
Jak przydatna była ta strona?: