Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Poulvac Marek CVI + HVT

Dopuszczony
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT Συμπυκνωμένο διάλυμα και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για ορνίθια
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.90
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Podanie podskórne
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD03
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numer pozwolenia:
  • CY00432V
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0102/001

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 10/08/2022
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."