Veterinary Medicines

InPar 50 mg + 144 mg + 200 mg Tabletka

Upoważniony
  • Praziquantel
  • Pyrantel embonate
  • Fenbendazole
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
WORM STOP tablets for dogs
InPar 50 mg + 144 mg + 200 mg Tabletka
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie doustne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AA51
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Blister PVC/Alu. Pudełko tekturowe zawierające blister PVC/Alu po 1x10 tabletek.
  • Blister PVC/Alu. Pudełko tekturowe zawierające blister PVC/Alu po 1x2 tabletek.
  • Blister PVC/Alu. Pudełko tekturowe zawierające blister PVC/Alu po 2x10 tabletek.
  • Blister PVC/Alu. Pudełko tekturowe zawierające blister PVC/Alu po 3x2 tabletek.
  • Blister PVC/Alu. Pudełko tekturowe zawierające blister PVC/Alu po 10x10 tabletek.
  • Blister PVC/Alu. Pudełko tekturowe zawierające blister PVC/Alu po 20x10 tabletek.
  • Pojemnik polietylenowy zawierający 200 tabletek.

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Pernix Pharma Kft.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2467
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • HU/V/0121/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.