Euthanimal 20%
Euthanimal 20%
Dopuszczony
- Pentobarbital sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Euthanimal 20%
Euthanimal 20% 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Euthanimal 20% 200 mg/ml Solution injectable
Euthanimal 20% 200 mg/ml Injektionslösung
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dosercowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dosercowe
-
Cattle
-
Dog
-
Goat (adult female)
-
Sheep
-
Horse
-
Cat
-
Pig
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Dog
-
Goat (adult female)
-
Sheep
-
Horse
-
Cat
-
Pig
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN51AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Alfasan Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Alfasan Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- BE-V461360
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- NL/V/0177/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Jak przydatna była ta strona?:
