Veterinary Medicines

Nerfasin vet. 100 0 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Xylazine hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nerfasin vet. 100 mg/ml, solution for injection for cattle and horses
Nerfasin vet. 100 0 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    116.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN05CM92
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolki (30 ml) z bezbarwnego szkła typu II, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem w pudełku tekturowym zawierającym odpowiednio 25 ml produktu.
  • Fiolki (30 ml) z bezbarwnego szkła typu II, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem w pudełku tekturowym zawierającym odpowiednio 25 ml produktu.
  • Fiolki (30 ml) z bezbarwnego szkła typu II, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem w pudełku tekturowym zawierającym odpowiednio 25 ml produktu.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Le Vet. B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Produlab Pharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2285
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0157/002
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 21/06/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

108959 - par.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 21/06/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."