RHUMATYL PA
RHUMATYL PA
Upoważniony
- RHUS TOXICODENDRON C5
- Ledum palustre C4
- ARNICA MONTANA C4
- Ruta graveolens C4
- APIS MELLIFICA C4
- Solanum dulcamara C3
- BRYONIA C5
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
RHUMATYL PA
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.14gram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Cat
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QV03AX
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
France
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boiron
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Boiron
Organ odpowiedzialny:
- National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- FR/V/8873112 6/2000
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 4/04/2022
Jak przydatna była ta strona?: