Veterinary Medicines

Prednicortone 20 mg Tabletka

Dopuszczony
  • Prednisolone
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Prednicortone 20 mg tablets for dogs and cats
Prednicortone 20 mg Tabletka
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH02AB06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium-PVC/PE/PVDC, pakowany w pudełko tekturowe po 10 tabletek.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lelypharma B.V.
  • Genera d.d.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2781
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0190/002
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 1/12/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 1/12/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 1/12/2025
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 26/04/2025
Updated on: 25/04/2025
Pobierz