Veterinary Medicines

HuveGuard NB

Dopuszczony
  • Eimeria brunetti, strain Roybru 3+28, Live
  • Eimeria necatrix, strain Mednec 3+8, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
HuveGuard NB
HuveGuard NB
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Germany
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • HuVepharma
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biovet J.S.C.
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • PEI.V.11837.01.1
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0207/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 23/02/2022
Pobierz

2613670-paren-20200313.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 17/09/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."