Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Canergy vet 100 mg Tabletka

Dopuszczony
  • Propentofylline

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Canergy 100 mg Tablets for Dogs
Canergy vet 100 mg Tabletka
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QC04AD90
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Blister Aluminium/ PA/Aluminium/PVC. Pudełko tekturowe zawierające 7 blistrów po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium/ PA/Aluminium/PVC. Pudełko tekturowe zawierające 6 blistrów po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium/ PA/Aluminium/PVC. Pudełko tekturowe zawierające 50 blistrów po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium/PA/Aluminium/PVC. Pudełko tekturowe zawierające 5 blistrów po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium/PA/Aluminium/PVC. Pudełko tekturowe zawierające 4 blistry po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium/ PA/Aluminium/PVC. Pudełko tekturowe zawierające 3 blistry po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium/ PA/Aluminium/PVC. Pudełko tekturowe zawierające 25 blistrów po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium/ PA/Aluminium/PVC. Pudełko tekturowe zawierające 2 blistry po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium/PA/Aluminium/PVC. Pudełko tekturowe zawierające 10 blistrów po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium/PA/Aluminium/PVC. Pudełko tekturowe zawierające 1 blister po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium/PA/Aluminium/PVC. Pudełko tekturowe zawierające 9 blistrów po 10 tabletek.
  • Blister Aluminium/ PA/Aluminium/PVC. Pudełko tekturowe zawierające 8 blistrów po 10 tabletek.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Artesan Pharma GmbH & Co. KG
  • Lely Pharma B.V.
  • GENERA d.d.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2563
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • NL/V/0313/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 12/06/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 12/06/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 12/06/2023
Pobierz