Veterinary Medicines

Cefabactin 500 mg Tabletka

Dopuszczony
  • Cefalexin monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Cefabactin 500 mg tablets for dogs and cats
Cefabactin 500 mg Tabletka
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    525.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01DB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Blister z folii aluminium-PVC/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 4 blistry po 10 tabletek (40 tabletek).
  • Blister z folii aluminium-PVC/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 3 blistry po 10 tabletek (30 tabletek).
  • Blister z folii aluminium-PVC/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 6 blistrów po 10 tabletek (60 tabletek).
  • Blister z folii aluminium-PVC/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 5 blistrów po 10 tabletek (50 tabletek).
  • Blister z folii aluminium-PVC/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 25 blistrów po 10 tabletek (250 tabletek).
  • Blister z folii aluminium-PVC/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 2 blistry po 10 tabletek (20 tabletek).
  • Blister z folii aluminium-PVC/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 10 oddzielnych pudełek tekturowych, każde zawierające 1 blister po 10 tabletek (100 tabletek).
  • Blister z folii aluminium-PVC/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 7 blistrów po 10 tabletek (70 tabletek).
  • Blister z folii aluminium-PVC/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 9 blistrów po 10 tabletek każdy (90 tabletek).
  • Blister z folii aluminium-PVC/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 8 blistrów po 10 tabletek (80 tabletek).
  • Blister z folii aluminium-PVC/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 1 blister po 10 tabletek (10 tabletek).
  • Blister z folii aluminium-PVC/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 1 blister po 10 tabletek (10 tabletek).

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lelypharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2770
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0201/003
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2025
Pobierz