Veterinary Medicine Information website

Doxybactin 200 mg Tabletka

Dopuszczony
  • Doxycycline hyclate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Doxybactin 200 mg Tabletka
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    230.83
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Blister Aluminium - PCV/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 3 blistry po 10 tabletek (30 tabletek).
  • Blister Aluminium - PCV/PE/PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 2 blistry po 10 tabletek (20 tabletek).
  • Blister Aluminium – PCV / PE / PVDC. Pudełko tekturowe zawierające 1 blister po 10 tabletek (10 tabletek).
  • Blistry Aluminium - PCV/PE/PVDC pakowane w pudełko tekturowe. Pudełko tekturowe zawierające 10 oddzielnych pudełek tekturowych, zawierających po 1 blistrze po 10 tabletek (100 tabletek).
  • Blistry Aluminium - PCV/PE/PVDC pakowane w pudełko tekturowe. Pudełko tekturowe zawierające 10 oddzielnych pudełek tekturowych, zawierających po 1 blistrze po 10 tabletek (100 tabletek).

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lelypharma B.V.
  • Genera d.d.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2749
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0218/003
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 16/12/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/09/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/09/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/09/2023
Pobierz