Veterinary Medicine Information website

Histodine 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Chlorphenamine maleate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Histodine 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        12
        hour
      • Meat and offal
        1
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        12
        hour
      • Meat and offal
        1
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QR06AB04
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolki z przejrzystego szkła typu II i polipropylenu, zawierające 250 ml, zamknięte powleczonym korkiem z gumy bromobutylowej i wieczkiem aluminiowym w pudełku tekturowym.
  • Fiolki z przejrzystego szkła typu II i polipropylenu, zawierające 100 ml, zamknięte powleczonym korkiem z gumy bromobutylowej i wieczkiem aluminiowym w pudełku tekturowym.
  • Fiolki z przejrzystego szkła typu II i polipropylenu, zawierające 100 ml, zamknięte powleczonym korkiem z gumy bromobutylowej i wieczkiem aluminiowym w pudełku tekturowym.
  • Fiolki z przejrzystego szkła typu II i polipropylenu, zawierające 100 ml, zamknięte powleczonym korkiem z gumy bromobutylowej i wieczkiem aluminiowym w pudełku tekturowym.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Produlab Pharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3062
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0211/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 23/05/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz