Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Upoważniony
- LACTULOSE, LIQUID
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml siroop voor honden en katten
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski667.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Syrop
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Dog
- Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA06AD11
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Feramed B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 121980
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- NL/V/0241/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 25/01/2022
Jak przydatna była ta strona?: