Veterinary Medicine Information website

Avishield IBD INT Każda dawka zawiera: Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza, szczep IM VMG 91, żywy 10^4,0 do 10^5,0 TCID50**TCID50 = dawka zakaźna dla 50% hodowli tkanek Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia

Dopuszczony
  • Infectious bursal disease virus, strain VMG 91 (intermediate), Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Avishield IBD INT Każda dawka zawiera: Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza, szczep IM VMG 91, żywy 10^4,0 do 10^5,0 TCID50**TCID50 = dawka zakaźna dla 50% hodowli tkanek Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Na oczy i nozdrza
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Na oczy i nozdrza
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podanie doustne
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD09
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Izo S.r.l.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Genera d.d.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2861
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0244/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 10/04/2026
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 10/04/2026
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 10/04/2026
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 16/09/2024
Pobierz