Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Pimotab 10 mg chewable tablets for dogs

Dopuszczony
  • Pimobendan

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Pimotab 10 mg chewable tablets for dogs
Pimotab 10 mg Tuggtablett
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka do rozgryzania i żucia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QC01CE90
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Sweden
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Organ odpowiedzialny:
  • Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 58751
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0297/004
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowano: 2/05/2022

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowano: 25/04/2024

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 15/03/2024

Public Assessment Report Pimotab NL-V-0297-001_005.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 15/03/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."