Veterinary Medicine Information website

Ekyflogyl 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml Żel

Dopuszczony
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ekyflogyl 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml Żel
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Żel
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie na skórę
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM02AX99
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Audevard
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Dopharma France
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3003
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0344/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

eu-puar-frv0344001-mr-rpe532-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 13/03/2026
Pobierz