Veterinary Medicine Information website

Dermipred 5,0 mg Tabletka

Dopuszczony
  • Prednisolone

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Dermipred 5,0 mg Tabletka
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH02AB06
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w francuski
  • Dostępne wyłącznie w francuski
  • Dostępne wyłącznie w francuski
  • Blister z Aluminium/Poliwinylu chlorek - Aluminium - Poliamid, zawierający 10 tabletek/1Pudełko tekturowe zawierające 120 tabletek (Al./PVC-Al-OPA).

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Ceva Sante Animale
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2649
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • FR/V/0301/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/05/2022
Pobierz
polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/05/2022
Pobierz
polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/05/2022
Pobierz
polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 3/11/2025
Updated on: 13/03/2026

eu-puar-frv0301001-mr-rpe241-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 13/03/2026
Pobierz