Veterinary Medicine Information website

Dectospot 10,0 mg/ml Roztwór do polewania

Dopuszczony
  • Deltamethrin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Dectospot 10,0 mg/ml Roztwór do polewania
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do polewania
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie na skórę
    • Cattle
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        24
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP53AC11
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Pojemnik z polietylenu o wysokiej gęstości, o pojemności 250 ml, z podwójnym dozownikiem, ze skalowaną od wewnątrz komorą i zakrętką polipropylenową zgrzewaną na gorąco.
  • Pojemniki z płaskim dnem z polietylenu o dużej gęstości, o pojemności 2,5 litra, z zamknięciami polipropylenowymi i zgrzewanym indukcyjnie uszczelnieniem. Do opakowań o pojemności 2,5 litra dołączono nakrętkę z wtryskiwaczem.
  • Pojemniki z płaskim dnem z polietylenu o dużej gęstości, o pojemności 1 litr, z zamknięciami polipropylenowymi i zgrzewanym indukcyjnie uszczelnieniem. Do opakowań o pojemności 1 litr dołączono nakrętkę z wtryskiwaczem.
  • Pojemnik z polietylenu o wysokiej gęstości, o pojemności 500 ml, z podwójnym dozownikiem, ze skalowaną od wewnątrz komorą i zakrętką polipropylenową zgrzewaną na gorąco.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bimeda Animal Health Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bimeda Animal Health Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2658
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0293/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 30/12/2025
Pobierz
polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 30/12/2025
Pobierz
polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 30/12/2025
Pobierz
polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz