Veterinary Medicine Information website

Sededorm 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Medetomidine hydrochloride

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Sededorm 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN05CM91
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1892
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • FR/V/0192/001

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 20/11/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 20/11/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 20/11/2025
Pobierz