Przejdź do treści
Veterinary Medicines

VITAMINA AD3E, soluție injectabilă

Dopuszczony
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
  • TOCOPHERYL ACETATE

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
VITAMINA AD3E, soluție injectabilă
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (male for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit (male for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11JA
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Romania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 110151
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 21/04/2022