Veterinary Medicines

Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats

Upoważniony
  • Cyanocobalamin
  • Butafosfan
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats
Butasal-100 100 mg/ml + 0,05 mg/ml solução injetável para cavalos, bovinos, cães e gatos
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Cat
  • Podanie domięśniowe
    • Dog
    • Cat
  • Podanie podskórne
    • Dog
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12CX99
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Organ odpowiedzialny:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numer pozwolenia:
  • 1446/01/21RFVPT
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • EE/V/0106/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Portuguese (PDF)
Opublikowane na: 26/08/2022
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 15/05/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.