Veterinary Medicines

Sedachem 20,00 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Xylazine hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Xyla, 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Sedachem 20,00 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    23.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN05CM92
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelka z klarownego szkła typu II zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i wieczkiem z aluminium, pakowana w pudełko tekturowe. Wielkość opakowania: 5 x 50 ml.
  • Butelka z klarownego szkła typu II zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i wieczkiem z aluminium, pakowana w pudełko tekturowe. Wielkość opakowania: 1 x 50 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3066
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • EE/V/0105/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 29/12/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 31/07/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 29/12/2025
Pobierz