CANIDER U, unguent
CANIDER U, unguent
Dopuszczony
- Amitraz
- NEOMYCIN SULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
CANIDER U, unguent
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Maść
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP53AD51
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Romania
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 150294
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 21/04/2022
