Imaverol 100 mg/ml koncentrāts uz ādas lietojamas emulsijas pagatavošanai liellopiem, zirgiem un suņiem
Imaverol 100 mg/ml koncentrāts uz ādas lietojamas emulsijas pagatavošanai liellopiem, zirgiem un suņiem
Upoważniony
- Enilconazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Imaverol 100 mg/ml koncentrāts uz ādas lietojamas emulsijas pagatavošanai liellopiem, zirgiem un suņiem
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat do sporządzania roztworu na skórę
Withdrawal period by route of administration:
-
External use
- Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
- Horse
-
Meat and offal0day
-
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QD01AC90
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Organ odpowiedzialny:
- PVD
Numer pozwolenia:
- V/NRP/96/0411
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
Jak przydatna była ta strona?: