Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Cevac MD Rispens Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Upoważniony
  • Marek's disease virus, strain CVI-988 (Rispens), Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Cevac MD Rispens concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Cevac MD Rispens Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD03
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3029
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0312/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 21/12/2023

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 21/12/2023

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 21/12/2023
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.