Veterinary Medicine Information website

DIXIE PERMETRIN 715 mg

Dopuszczony
  • Permethrin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
DIXIE PERMETRIN 715 mg
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    715.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do nakrapiania
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP53AC04
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Quimica De Munguia S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Quimica De Munguia S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 70857/03-06-2019/K-0232101
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0290/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023
Pobierz

eu-PUAR-dixie-permetrin-715-mg-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023
Pobierz