Veterinary Medicine Information website

Dixie 50 mg / 0,5 ml Roztwór do nakrapiania

Dopuszczony
  • Fipronil
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Dixie 50 mg / 0,5 ml Roztwór do nakrapiania
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Przez nakrapianie

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do nakrapiania
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP53AX15
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Quimica De Munguia S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Quimica De Munguia S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2760
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0256/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 11/04/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 11/04/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/12/2023
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz

eu-PUAR-dixie-50-mg-spot-on-solution-for-cats-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 11/04/2023
Pobierz