KELAPROFEN 100 mg/ml
KELAPROFEN 100 mg/ml
Upoważniony
- Ketoprofen
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Kelaprofen 100 mg/ml Oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens
Kelaprofen 100 mg/ml Solution injectable pour bovins, chevaux et porcs
Kelaprofen 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
- Horse
- Pig
-
Podanie dożylne
- Cattle
- Horse
- Pig
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AE03
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Belgium
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- BE-V404031
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0160/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf
Angielski (PDF)
Pobierać Opublikowane na: 21/12/2023
Jak przydatna była ta strona?: