LINCOCIN 100 mg/ml raztopina za injiciranje za prašiče, pse in mačke
LINCOCIN 100 mg/ml raztopina za injiciranje za prašiče, pse in mačke
Niedopuszczony do obrotu
- Lincomycin hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
LINCOCIN 100 mg/ml raztopina za injiciranje za prašiče, pse in mačke
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Cat
-
Dog
-
-
Podanie domięśniowe
-
Cat
-
Dog
-
Pig
-
Meat and offal2dayMeso in organi prašičev: 2 dni.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01FF02
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Belgium
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Pfizer Manufacturing Belgium
- Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
- NP/V/0187/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 29/11/2021
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 29/11/2021
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 29/11/2021
Jak przydatna była ta strona?: