Veterinary Medicines

Nifencol 100 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia dla świń

Upoważniony
  • Florfenicol
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nifencol 100 mg/ml solution for use in drinking water for pigs
Nifencol 100 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia dla świń
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do podania w wodzie do picia
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01BA90
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Wielkości opakowań: butelka o pojemności 1 l. Pojemniki: butelka z białego polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) Zamknięcia: zakrętka z HDPE z uszczelnieniem indukcyjnym.
  • Wielkości opakowań: butelka o pojemności 500 ml Pojemniki: butelka z białego polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) Zamknięcia: zakrętka z HDPE z uszczelnieniem indukcyjnym.
  • Wielkości opakowań: pojemnik o pojemności 5 l. Pojemniki: pojemnik z białego polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) Zamknięcia: zakrętka z HDPE z uszczelnieniem indukcyjnym.

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2376
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • PL/V/0101/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 11/05/2022
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 6/02/2023
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 6/02/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.