Advantage 40 mg Spot-on solution for Small Cats and Small Pet Rabbits

Upoważniony

Imidacloprid

Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Advantage 40 mg Lösung zum Auftropfen auf die Haut für kleine Katzen und kleine Zierkaninchen

Advantage 40 mg Spot-on solution for Small Cats and Small Pet Rabbits

Numer pozwolenia:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Docelowe gatunki zwierząt:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Danish German Greek Angielski Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Icelandic
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :

Dostępne wyłącznie w Angielski

10.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do nakrapiania

Withdrawal period by route of administration:

Podanie na skórę
- Cat (small)
- Rabbit

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QP53AX17

Status prawny dostawy:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Authorised in:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis pakietu:

Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski

Informacje dodatkowe

Entitlement type:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna zezwolenia na produkt:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

24/02/2012

Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Organ odpowiedzialny:

Health Products Regulatory Authority

Numer pozwolenia:

VPA22020/052/001

Data zmiany statusu pozwolenia:

24/02/2012

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numer procedury:

AT/V/0022/001

Zainteresowane państwa członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Estonian Angielski French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: