LEVAMISOL RO
LEVAMISOL RO
Dopuszczony
- Levamisole hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
LEVAMISOL RO
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski75.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Milk28dayNu se administreaza la animalele al caror lapte este destinat consumului uman
-
Meat and offal28day
-
-
Sheep
-
Milk28dayNu se administreaza la animalele al caror lapte este destinat consumului uman
-
Meat and offal28day
-
-
Pig
-
Meat and offal28day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AE01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Romvac Company S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Romvac Company S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 120298
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowano: 23/08/2023
Jak przydatna była ta strona?: