ANTISEDAN 5 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
ANTISEDAN 5 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
Dopuszczony
- Atipamezole hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ANTISEDAN 5 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QV03AB90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Slovenia
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w słoweński
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Orion Corporation
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Orion Corporation
Organ odpowiedzialny:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
- NP/V/0019/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 3/04/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 3/04/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 3/04/2024