Veterinary Medicines

Pexion 100 mg - Tablet

Dopuszczony
  • Imepitoin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Pexion 100 mg - Tablet
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN03AX90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 23/06/2022
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 23/06/2022
Pobierz
Spanish (PDF)
Opublikowano: 23/06/2022
Pobierz

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Angielski (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Croatian (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Czech (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Danish (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Dutch (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Estonian (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Finnish (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Greek (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Hungarian (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Icelandic (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Italian (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Latvian (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Lithuanian (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Maltese (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Portuguese (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Romanian (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Slovak (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Spanish (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz
Swedish (PDF)
Opublikowano: 29/01/2025
Pobierz

ema-puar-pexion-v-2543-par-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 15/03/2023
Pobierz

ema-puar-pexion-v-2543-var-ii-0011-g-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 15/03/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."